职位描述
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岗位职责:
1、负责对研发部在研发过程中产生的偏差、OOS/OOT等进行调查处理,并监督完成纠正与预防及其结果的确认;
2、负责按照GMP要求对研发部体系文件进行撰写及管理;
3、负责配合研发总监开展研发部日常质量体系培训;
4、负责审核研发部在研发过程中的各类文件,起到质量管理的作用。
资质要求:
1、 性别不限;
2、 药学、生物制药、生物工程等专科及以上学历;
3、3年及以上相关工作经验;
4、熟悉国家药品质量体系、政策。
福利:
1、工作时间:双休,8:00-17:00
2、工龄工资、节日福利,五险一金、高温补贴、定期体检,提供免费宿舍,工作餐、政府补贴。
3、工资组成:基本工资 岗位工资 绩效工资,加班工资另算。
公司每周有武-鄂往返,每周五下午5点从鄂州厂区发车回武汉,周一上午7点20武汉市民中心地铁站发车到鄂州厂区。